11月22日，明德生物自主研发的生殖道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法），正式获批上市（注册证号：20243402351）。

生殖道感染，成了难“炎”之隐？

生殖道感染是由多种致病微生物入侵，导致生殖道感染或经生殖道感染的疾病。

男性可导致前列腺炎、附睾炎和尿道炎等；女性感染后可出现严重并发症，如盆腔炎、输卵管妊娠、子宫内膜炎等；同时该疾病也是降低生育力的重要因素。

生殖道感染经常表现为无症状感染，常被忽视。而一旦出现症状，往往已造成不可逆转的伤害，因此早期精准识别显得尤为重要。

常见生殖道病原体与诊断方法

生殖道沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）、解脲脲原体（UU）是常见的生殖道感染病原体。此外，细小脲原体（Up）、人型支原体（MH）、生殖支原体（MG）等病原体，也易与其他病原体产生协同感染。

在诊断方法上，美国CDC、欧盟ECDC、WHO及国内最新指南，目前均推荐核酸检测为首选方法。
 

相比传统检测方法，核酸检测能够发现难以检测的病原体，具有更高的敏感性和特异性，为早期鉴别生殖道感染提供可靠的分子诊断依据。

明德生物生殖道感染六联检优势

明德生物推出的生殖道感染病原体核酸检测试剂盒，涵盖CT、NG、UU、UP、MG、MH等常见6种病原体。一次上机可同步检出6种病原体，可高效识别出单一感染引发的其他病原体混合感染，更高效。搭配明德QPT1000快速扩增仪，可将扩增时间缩短至35分钟，更快速。

创新即时诊断，引领智慧医疗。未来，明德生物将持续探索感染领域，为医疗机构提供更多即时、精准、智慧诊断产品，让每个人享受健康的美好。

来源：明德生物